NICARAGUA. Madres solteras de Prinzapolka no pueden llevar a sus hijos a un hospital de Managua por falta de medios
Kelvin Blandford y Daysha Rodríguez son un niño y una niña de cuatro años que viven en la desembocadura del río Prinzapolka. Ambos tienen parálisis cerebral infantil, aunque la niña también padece pie equino, lo que le dificulta poder caminar.
“La falta de acceso a los servicios de salud, ligada a la pobreza extrema, no han permitido que sus madres solteras puedan trasladarlos a Managua para poder ser valorados por médicos especialistas”, informa El Nuevo Diario.
Sus madres manifestaron que han sido llevadas a Puerto Cabezas, al Hospital Materno, donde han permanecido más de dos semanas, a la espera de ser trasladadas al Hospital La Mascota, de Managua.
Sin embargo, les han dicho que es muy probable que tengan que regresar a su comunidad, en Prinzapolka.
“Las madres, preocupadas por el estado de sus criaturas y ante la necesidad urgente que tienen de ser valoradas por un especialista, han pedido al gobierno, organismos caritativos y personas de buen corazón, que les ayuden para poder trasladarse de Puerto Cabezas a Managua y recibir una atención especializada.”
Mario, cuando hay enfermedades que pueden tener un origen congénito resulta prudente, antes de tener un hijo, consultar con el médico, para que valore. En tu lugar de residencia habrá algún hospital donde visitarte. Existen anomalías que pueden detectarse en las primeras semanas o meses de embarazo, pero desconozco si éste es el caso que nos planteas.
Algunas parejas, ante una enfermedad grave que puede ser hereditaria, recurren a la adopción de sus hijos.
Ante todo, infórmate, y después obra en consecuencia.
El análisis de la genética está avanzando a pasos agigantados. Pronto sabremos, con el estudio completo del ADN, qué probabilidades tenemos de padecer una enfermedad o de transmitirla.
Me parece muy acertado que empieces a informarte antes de tener un hijo. Señal que deseas ser un buen padre y quieres lo mejor para tu niño o niña.
Un cordial saludo,
Calendula
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LikeDislikeMario, cuando hay enfermedades que pueden tener un origen congénito resulta prudente, antes de tener un hijo, consultar con el médico, para que valore. En tu lugar de residencia habrá algún hospital donde visitarte. Existen anomalías que pueden detectarse en las primeras semanas o meses de embarazo, pero desconozco si éste es el caso que nos planteas.
Algunas parejas, ante una enfermedad grave que puede ser hereditaria, recurren a la adopción de sus hijos.
Ante todo, infórmate, y después obra en consecuencia.
El análisis de la genética está avanzando a pasos agigantados. Pronto sabremos, con el estudio completo del ADN, qué probabilidades tenemos de padecer una enfermedad o de transmitirla.
Me parece muy acertado que empieces a informarte antes de tener un hijo. Señal que deseas ser un buen padre y quieres lo mejor para tu niño o niña.
Un cordial saludo,
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LikeDislikeHOLA MI NOMBRE ES MARIO CHAVEZ YO NACI CON ESES PROBLEMA DE PIE EQUINO Y TENGO MIEDO QUE MI HIJO LLEGUE A NACER CON ESE PROBLEMA MI PREGUNTA ES ¡QUE SI ES POSIBLE QUE EL NASCA CON ESA DEFISIENCIA FISICA’.YO YA TENGO 24 AÑOS Y GRASIAS A DIOS ME OPERARON 5 VECES Y SALI BIEN.ESPERANDO SU RESPUESTA ME DESPIDO.
ATT.MARIO CHAVEZ
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LikeDisliketodavia no he podido digerir este articulo.
hice mis investigaciones y resulta que hay otras razones por las que estas señoras no han venido a la capital a tratar a sus hijos.
Y otra es la razon que tuvo el periodico “El Nuevo Diario” para publicar este articulo, no es mas que politica.
Como madre soltera Nicaraguense solo me queda decir : NO AL PERIODISMO MEDIATICO!!
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